科研合作｜伴有ASPSCR1/TFE3基因融合的PEComa
免疫组化3例肿瘤均显示TFE3核染强阳性表达和melan-A的弥漫性胞质阳性表达。2例检测的病例均显示组织蛋白酶K （病例1和病例3）表达阳性。此外，3例均显示SMA表达阳性，其中2例（例1和例2）呈局灶阳性表达，1例（例3）呈弥漫阳性表达。病例3还显示ER弥漫性核染阳性表达。所有病例肿瘤细胞Ki67染色比例<5 %。其余免疫组🌲 织化学染色均为阴性。▲病例1▲病例2▲病例3分子检测RNA测序：3例均显示ASPSCR1/TFE3融合，其中2例（例1和例3）为ASPSCR1 7号外。
百日咳暴增23倍，疫苗怎不给力？
这些组分对于人类免疫百日咳，都有或多或少的证据。理论上，包含的组分越多，预防感染的效果也应该越好。但是，从全球来看，那些使用三组分、五组分百日咳疫苗的国家也无法避免百日咳复燃。在2015版百日咳疫苗立场文件中，世界卫生组织也无奈地得出结论：无法证明不同组分百日咳疫苗之间存在显著差异。世卫组织明示各种组分白百破疫苗没有显著差异https://t.cn/A6T425Ou我国目前还没有国产的组分百日咳疫苗，进口五联疫苗里的百日咳为二组分。国内研发进展最快的组分百日咳疫苗来自康希诺，。
抗肿瘤药安全信息撰写|科济药业|和其瑞|石药集团|齐鲁制药|荣昌生物|诺诚健华|康方生物|药物牧场|奥赛康|君实
《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》发布1月16日，为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，CDE组织制定了《抗肿瘤药物说明书安全性信息撰写技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2024〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。02企业动态科济药业靶向GPC3的CAR-T产品获批临床1月15日，科济药业（🌽 KAIYUN官方入口CARsgen）宣布，靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3。
病理神探 · 积分赛丨第8期赛况速递及分子病例答题和征集
术中：发现左侧胸骨后上纵隔触及肿物，质地较硬，大小5cm×5cm×4cm，与周围组织粘连较重。大体：结节型肿物，5cm×4cm×3🎲 KAIYUN官方入口cm，切面灰黄质韧，界限不清。镜下：异型细胞呈弥漫片状、巢团状浸润性生长，坏死重，部分区域见显著的纤维化间质，血管丰富。肿瘤细胞呈上皮样，胞质丰富，空泡状核、核仁明显。局灶见横纹肌样细胞，可见核分裂。肿瘤细胞无明确上皮分化特征，如腺体、乳头、角化等。三、免疫组化总结CK（部分+）；TTF-1（-）；P40（-）；P53（-）；CD30（-）；CD3。
创新药：病树前头万木春
随着CD3/DLL3双抗，以及TCR-T在肿瘤领域的积极进展，使得我们不得不重新思考CD3在实体瘤中的可能性。DLL3属于比较特异的靶点，但表达量并不是很高，但由CD3/DLL3双抗Tarlatamab 优异的临床表现，我们似乎可以得出一个结论CD3双抗起效可能并不需要多高的表达量，当然不否认表达量越高，可能引导杀伤能力越强。而其中更为关键的或许是靶点对于肿瘤表达的特异性，由此特异性的TCR的开发提供一定的可💰 能性。再者肿瘤微环境本身T细胞的浸润也对CD3双抗治疗起着关键作用。